1) مشخصات فردي نام : راضيه نام خانوادگي: قدسي رشته تحصيلي: شيمي دارویی گروه آموزشي: شيمي دارویی مرتبه علمي: استاد آدرس محل كار: دانشکده داروسازی آدرس پست الكترونيك:این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید 2) تحصيلات دانشگاهي 1- دکترای حرفه ای داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، 1382 2- دکترای تخصصی (.Ph.D) شيمي دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهيد بهشتي1390 3- دوره تکمیلی Ph.D.، دانشگاه Padua، پادوا، ايتاليا 2010 3) تجربيات حرفه اي 1- مسؤول امور دارويي شبکه بهداشت سرخس (تعهدات قانوني دوره عمومي ) (84-1382) 2- مسؤول فني داروخانه بيمارستان 17 شهريور سرخس(تعهدات قانوني دوره عمومي ) (84-1383)
4) تجربيات آموزشي 1- تدريس آزمايشگاههاي شيمي آلي، آناليز دستگاهي و کنترل فيزيکوشيميايي در دانشکده داروسازی شهيد بهشتي در دوره دستياري 2- استادیار گروه شيمي دارویی دانشکده داروسازی مشهد (مرداد ماه 1390 تا اسفند 1396( 3- دانشیار گروه شيمي دارویی دانشکده داروسازی مشهد (اسفند 1396 تا بهمن 1401) 4- استاد گروه شيمي دارویی دانشکده داروسازی مشهد ( بهمن 1401 تاکنون)
تدريس در مقطع دکترای حرفه ای: دروس شيمي داروييI، شيمي دارويي III، آناليز دستگاهي (NMR, Mass, HPLC, GC, LC-MS, LC-MS/MS)، آزمايشگاههاي شيمي آلي I و II تدريس در مقطع :Ph. D. دروس شيمي دارويي پیشرفته I، شيمي دارويي پیشرفته II، آناليز دستگاهي پیشرفته (Mass, LC-Mass/Mass) ، کنترل کیفیت داروها
5) عناوين و امتيازات ويژه نفر اول بورد تخصصي شيمي دارويي دانشگاه شهيد بهشتي 1386 استاد برتر آموزشی گروه شیمی دارویی به انتخاب دانشجویان 1397 دانشیار برتر پژوهشی در گروه شیمی دارویی و کنترل دارو در سال 1400 استاد برگزیده آموزشی سال 1399و1400, 1397 استاد برتر پژوهشی در جشنواره پژوهشگر برتر دانشگاه علوم پزشکی سال 1402 استاد برتر آموزشی در جشنواره آموزشی دانشگاه علوم پزشکی سال 1402
6) فعاليت هاي پژوهشي الف) انتشار مقاله در ژورنالهاي علمي پژوهشي سطحISI) : I) Hadizadeh, F, Ghodsi, R. Synthesis of novel N–substituted imidazole carboxylic acid hydrazides as monoamine oxidase inhibitors, Il Farmaco, 2005; 60: 237-240. (IF: 1.9) Zarghi, A, Ghodsi, R, Azizi, E, Daraie, B, Hedayati, M. Dadrass, O. Synthesis and biological evaluation of new 4-carboxyl quinoline derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors. Bioorg Med Chem, 2009; 17: 5312-5317. (IF: 3.07) Ghodsi, R, Zarghi, A, Daraie, B, Hedayati, M. Synthesis and biological evaluation of new 2,3-diaryl quinoline derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors. Bioorg Med Chem, 2010; 18:1029-1033. (IF: 3.07) Zarghi, A Ghodsi, R. Design, synthesis and biological evaluation of new Ketoprofen analogs as potent cyclooxygenase-2 inhibitors. Bioorg Med Chem, 2010;18: 5855-5860. (IF: 3.07) Zarghi, A, Arfaei, S, Ghodsi, R. Design, synthesis and biological evaluation of new 2,4,5-triarylimidazoles derivatives as selective COX-2 inhibitores. Med Chem Res, 2011; 1-8. (IF: 1.4) Zarghi, A, Sattari Javid, F, Ghodsi, R, Daraie, B, Hedayati, M. Dadrass, O. Design, synthesis and biological evaluation of new hydantoine derivatives as selective COX-2 inhibitores. Sci Pharm. 2011; 79: 449–460. (IF: 1.37) Ghodsi, R, Kobarfard, F, Tabatabai, SA. Application of narrow-bore HPLC column in rapid determination of Sildenafil Citrate in its pharmaceutical dosage forms. IJPR. 2012; 11,123-127. (IF: 1.52). Ferlin MG, Carta D, Bortolozzi B, Ghodsi R, Chimento A, Pezzi V, Moro S, Hanke N, Hartmann RW, Basso G, Viola G. Design, synthesis, and structure–activity relationships of azolylmethylpyrroloquinolines as nonsteroidal aromatase inhibitors. J Med Chem. 2013, 56:7536–7551. (IF: 6.05) Ghodsi R, Azizi E, Ferlin MG, Pezzi V, Zarghi A. Design, synthesis and biological evaluation of 4-(Imidazolylmethyl)-2- aryl-quinoline derivatives as aromatase inhibitors and anti-breast cancer agents. Lett Drug des Discov, 2016, 13:89–97. (IF: 1.78) Ghodsi R, Azizi E, Zarghi A. Design, Synthesis and Biological Evaluation of4-(Imidazolylmethyl)- 2-(4-methylsulfonyl phenyl)-Quinoline Derivatives as Selective COX-2 Inhibitors and In-vitro Anti-Breast Cancer Agents. IJPR, 2016, 15 (1): 169-177. (IF: 1.52) Ghodsi R, Hemmateenejad B. QSAR study of diarylalkylimidazole and diarylalkyltriazole aromatase inhibitors. Med Chem Res, 2016; 25(5); 834–842. (IF: 1.4) Shobeiri N, Rashedi M, Mosaffa F, Zarghi A, Ghandadi M, Ghasemi A, Ghodsi, R. Synthesis and biological evaluation of quinoline analogues of flavones as potential anticancer agents and tubulin polymerization inhibitors, Eur J Med Chem, 2016, 114 14-23. (Corresponding author, IF= 4.83)
Abdizadeh, R. Ghodsi, F. Hadizadeh, 3d-QSAR (CoMFA, CoMSIA) and molecular docking studies on histone deacetylase 1 selective inhibitors, Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery 12(4) (2017) 365-383. (IF= 2.93) Abdizadeh, M.R. Kalani, K. Abnous, Z. Tayarani-Najaran, B.Z. Khashyarmanesh, R. Abdizadeh, R. Ghodsi, F. Hadizadeh, Design, synthesis and biological evaluation of novel coumarin-based benzamides as potent histone deacetylase inhibitors and anticancer agents, European Journal of Medicinal Chemistry 132 (2017) 42-62. (Corresponding author, IF= 4.83) M. Aboutorabzadeh, F. Mosaffa, F. Hadizadeh, R. Ghodsi, Design, synthesis, and biological evaluation of 6-methoxy-2-arylquinolines as potential P-glycoprotein inhibitors, Iranian Journal of Basic Medical Sciences 21(1) (2018) 9-18. (Corresponding author, IF= 1.82) S. Behbahani, J. Tabeshpour, S. Mirzaei, S. Golmakaniyoon, Z. Tayarani-Najaran, A. Ghasemi, R. Ghodsi, Synthesis and biological evaluation of novel benzo[c]acridine-diones as potential anticancer agents and tubulin polymerization inhibitors, Archiv der Pharmazie 352(6) (2019). (Corresponding author, IF= 2.1)
Ghodsi, M. Safarnejad, S.O. Malayeri, S. Golmakanion, 3,3′-(Arylmethylene) bis(2-hydroxynaphthalene-1,4-dione) as the main product of the Mannich reaction of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone with 4H-1,2,4-triazol-4-amine and various aldehydes, Journal of Chemical Research 42(4) (2018) 224-226. (Corresponding author, IF= 0.7)
Golmakaniyoon, V.R. Askari, K. Abnous, A. Zarghi, R. Ghodsi, Synthesis, characterization and in-vitro evaluation of novel naphthoquinone derivatives and related imines: Identification of new anticancer leads, Iranian Journal of Pharmaceutical Research 18(1) (2019) 16-29. (Corresponding author, IF= 1.52)
Hosseinzadeh, F. Mazaheri, R. Ghodsi, Pharmacological effects of a synthetic quinoline, a hybrid of tomoxiprole and naproxen, against acute pain and inflammation in mice: a behavioral and docking study, Iranian Journal of Basic Medical Sciences 20(4) (2017) 446-450. (Corresponding author, IF= 1.82) O. Malayeri, K. Abnous, A. Arab, M. Akaberi, S. Mehri, A. Zarghi, R. Ghodsi, Design, synthesis and biological evaluation of 7-(aryl)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline derivatives as potential Hsp90 inhibitors and anticancer agents, Bioorganic and Medicinal Chemistry 25(3) (2017) 1294-1302. (Corresponding author, IF= 2.80) O. Malayeri, Z. Tayarani-Najaran, F.S. Behbahani, R. Rashidi, S. Delpazir, R. Ghodsi, Synthesis and biological evaluation of benzo[b]furo[3,4-e] [1,4] diazepin-1-one derivatives as anti-cancer agents, Bioorganic Chemistry 80 (2018) 631-638. (Corresponding author, IF= 3.92) B. Rahimi, V.R. Askari, R. Shirazinia, S. Soheili-Far, N. Askari, P. Rahmanian-Devin, Z. Sanei-Far, S.H. Mousavi, R. Ghodsi, Protective effects of hydro-ethanolic extract of Terminalia chebula on primary microglia cells and their polarization (Multiple Sclerosis and Related Disorders 25 (2018) 5-13. (Corresponding author, IF= 2.72) Jafari, H. Baghayi, P. Lavaee, F. Hadizadeh, F. Soltani, H. Moallemzadeh, S. Mirzaei, S.M. Aboutorabzadeh, R. Ghodsi, Design, synthesis and biological evaluation of novel benzo- and tetrahydrobenzo-[h]quinoline derivatives as potential DNA-intercalating antitumor agents, European Journal of Medicinal Chemistry 164 (2019) 292-303. (Corresponding author, IF= 4.83) Karimikia, J. Behravan, A. Zarghi, M. Ghandadi, S.O. Malayeri, R. Ghodsi, Colchicine-like β-acetamidoketones as inhibitors of microtubule polymerization: Design, synthesis and biological evaluation of in vitro anticancer activity, Iranian Journal of Basic Medical Sciences 22(10) (2019) 1138-1146. (Corresponding author, IF= 4.83) Soheili, A.S. Tajani, R. Ghodsi, B.S.F. Bazzaz, Anti-PqsR compounds as next-generation antibacterial agents against Pseudomonas aeruginosa: A review, European Journal of Medicinal Chemistry 172 (2019) 26-35 (IF= 4.83) Mirzaei, F. Hadizadeh, F. Eisvand, F. Mosaffa, R. Ghodsi, Synthesis, structure-activity relationship and molecular docking studies of novel quinoline-chalcone hybrids as potential anticancer agents and tubulin inhibitors, Journal of Molecular Structure 1202 (2020). (Corresponding author, IF= 2.1)
ب) انتشار مقاله در ژورنالهاي علمي پژوهشي سطح Index Medicus, Pubmed, Medline) :II) Ghasemi A, Keikhaei B, Ghodsi R. Side effects of hydroxyurea in patients with Thalassemia major and thalassemia intermedia and sickle cell anemia. Iran J Ped Hematol Oncol. 2014;4(3):114-7. ج) انتشار مقاله در ژورنالهاي علمي پژوهشي سطح Scopus, Chemical Abstract, Embase, BiologicalAbstract) :III) د) انتشار مقاله در ژورنالهاي علمي پژوهشي سطح IV: (ساير سايتهاي تخصصي) هـ) انتشار مقاله در ژورنالهاي علمي پژوهشي اندكس نشده: و) ارائه مقاله دركنگره ها يا سمينارهاي خارجي: ز) ارائه مقاله دركنگره ها يا سمينارهاي داخلي: Ghodsi, R, Kobarfard, F, Tabatabai, SA. Application of narrow-bore HPLC column in rapid determination of Sildenafil Citrate in its pharmaceutical dosage forms. 11th Iranian Pharmaceutical Sciences Conference (IPSC), 18-21 August, 2008, Kerman, Iran. Ghodsi, R, Zarghi, A. Design, synthesis and biological evaluation of new 4- carboxyl benzo[h]quinoline derivatives as anticancer agents. 12th Iranian Pharmaceutical Sciences Conference (IPSC), 2-5 August, 2010, Zanjan, Iran. Ghodsi, R, Zarghi, A. 2-Aryl quinolines related to some nsaids are selective COX-2 inhibitors.13th Iranian Pharmaceutical Sciences Conference (IPSC), 2012, Isfahan, Iran. Ghodsi, R, Zarghi, A Design, Synthesis and Biological Evaluation of Imidazolylmethyl Quinoline Derivatives as COX-2 Inhibitors. 4 th international symposium on molecular technology, drug development and therapeutics, 2014, Tehran, Iran. Ghodsi, R, Zarghi, A. Design, Synthesis and Biological Evaluation of 4-(Imidazolylmethyl)-2-Aryl-Quinoline Derivatives as Aromatase Inhibitors and Anti-breast Cancer Agent. International congress of quality, safety and rational use of drug, 2015, Mashhad, Iran. Ghodsi, R, Omid Malayeri, S. Design, synthesis and biological evaluation of novel quinoline derivatives as anticancer agents and HSP90 inhibitors. 14th Iranian Pharmaceutical Sciences Conference (IPSC), 2015, Tehran, Iran. Shobeiri N, Rashedi M, Ghodsi, R. Design, synthesis and biological evaluation of quinoline analogues of flavones as potential anticancer agents and tubulin inhibitors. 14th Iranian Pharmaceutical Sciences Conference (IPSC), 2015, Tehran, Iran. Ghodsi, R, Golmakaniyon S, Askari VR. Synthesis of Novel Naphthoquinone Derivatives as Heat Shock Protein 90 Inhibitors and Anti-Breast Cancer Agents. 2nd International Nastaran Cancer Symposium 2016.
7) مسئولیت های اجرائی
1-مدیر گروه شیمی دارویی از مرداد 1398 تاکنون 2-سرپرست آزمایشگاه آنالیز دستگاهی از 1397 3-عضو کمیته تخصصی داروسازی از 1400 تاکنون 4-عضو هیات ممتحنه و ارزشیابی (بورد) رشته شیمی دارویی از 1397 تاکنون 5- سرپرست کمیته تحقیقات دانشکده داروسازی از مرداد 1398 تا آذر 1400 6-نماینده گروه در جلسات شورای پژوهشی دانشکده داروسازی از آذر ماه 1395 تا آذر 1398 7-عضو کمیته فنی آزمایشگاههای همکار و مجاز 1ز 1397 تا 1400 8-استاد مشاور دانشجویان شاهد و ایثارگر 9- استاد مشاور دانشجویان ورودی 90 و 97 دانشکده داروسازی، 10- مسئول واحد برنامه ريزي و توانمند سازي هيئت علمي دانشکده داروسازی از 1390 تا 1392 11- مسئول کمیته مشورتی ایمنی آزمایشگاهها از سال 1391 تا 1394
18) عضویت در سازمان ها عضو انجمن متخصصین علوم دارویی ایران عضو هیات ممتحنه و ارزشیابی رشته شیمی دارویی 9) علایق پژوهشی 1)طراحي، سنتز و بررسي اثر ترکيبات جدید ضد سرطان به ويژه مهار کنندگان توبولین و مهارکنندگان آنزيم هیستون داستیلاز، آروماتاز و کیناز 2) مطالعات QSAR و مدل سازي مولکولي(Molecular Modeling) ترکيبات سنتز شده 3)آناليز داروها به روش HPLC
10) کتاب یک جلد با عنوان : سرطان، رژیمها و نسخه های شیمی درمانی بدخیمی های خون (سال1402) همکاری با آموزش مداوم دانشگاه با تالیف و تولید 3 برنامه غیرحضوری با عناوین زیر در سالهای 1400-1402
|